Die digitale Transformation macht auch vor streng regulierten Branchen wie Pharma, Medizintechnik und Life Sciences nicht halt. Doch wie gelingt der sichere und konforme Weg in die Cloud?
Unser kostenloses E-Book liefert Ihnen praxisnahe Antworten auf diese zentrale Frage – speziell zugeschnitten auf Unternehmen, die unter US FDA, EU GMP, GxP oder DSGVO-Regularien arbeiten.
Was Sie im E-Book erwartet:
- ✅ Cloud Computing verständlich erklärt – inklusive Definitionen, Bereitstellungsarten und Servicemodelle (IaaS, PaaS, SaaS)
- ✅ Regulatorische Anforderungen im Fokus – von Annex 11 über AMWHV bis zu DSGVO und FDA 21 CFR Part 11
- ✅ Qualifizierung & Validierung in der Cloud – inklusive Projektplanung, Auditierung und Dokumentationspflichten
- ✅ Rollen und Aufgaben von Cloud Service Providern – was Anbieter leisten müssen, damit Ihre Compliance gesichert ist
- ✅ Praxisnahe Migrationsstrategie – mit konkreten Schritten zur sicheren Cloud-Einführung
Für wen ist diese E-Book geeignet:
- IT-Leiter:innen und Compliance-Verantwortliche in regulierten Unternehmen
- Qualitätsmanager:innen und Projektverantwortliche in Pharma, Medizintechnik und Life Sciences
- Entscheider:innen, die Cloud-Projekte strategisch planen und regulatorisch absichern müssen
- Cloud Service Provider, die ihre Leistungen für regulierte Kunden optimieren möchten
Ihr Nutzen auf einen Blick:
- ✔️ Minimieren Sie Risiken bei der Cloud-Migration
- ✔️ Erfüllen Sie regulatorische Anforderungen sicher und effizient
- ✔️ Profitieren Sie von Best Practices und konkreten Handlungsempfehlungen
- ✔️ Treffen Sie fundierte Entscheidungen bei der Auswahl Ihres Cloud-Anbieters
Laden Sie das E-Book jetzt kostenlos herunter und und starten Sie Ihre Cloud-Strategie mit maximaler Compliance und minimalem Risiko.
